Page 50born-digital extractionLes tableaux 2 e t 3 précisent les résultats des analyses q u a n t i t a t i - ves effectuées à p a r t i r des d i f f é r e n t e s formes moléculaires séparées e t identifiées d'après l e u r mobilités chromatographiques e t leurs spectres respectifs. Tableau ' 2 Ces données numériques f o n t apparaître 'différentes relations quanti- tatives e n t r e les teneurs pigmentaires e t l a distance q u i sépare les échan- tillons du p o i n t c e n t r a l d u "phénom&ne". Abréviations utilisées : E-6 0,0082 1,28 0,0398 0,031 O, 14 0,026 CChlA = Ch1.A + CH1.A' + Ch1.A" CChlB = Ch1.B + Ch1.B' X h l A + CChlB = CChl ( A + B ) CPhA = PhA + P h A ' a) Chlorophylles f ( c f ) E-4 0,017 1.17 0,0116 0,037 0,15 O, 1 2 Pigments Chlorophyl le A Chlorophyl le A' Chlorophylle A" Chlorophylle B Chlorophylle B ' Phéophyt ine A' Les teneurs en chlorophylles ( A ) croissent en f o n c t i o n de l a distance ( d l du c e n t r e du "phénomène" : N = 6 ; p = + 0,6868 ( p = 0,546) (fig.5). E-5 0,021 1.25 0,0281 0,049 0,18 0,098 E- 1 0 , 0 0 5 0,353 trace 0,030 0,13 0,174 Phéophyt i ne A 8 carotene Lutéine Violaxanthine + Néoxanthine + chlorophy I l ides Protochloroph. (4) Protochloroph. (3) E-2 0,010 1.08 0,008 0,031 0.23 0,21 L a c o r r é l a t i o n devient beaucoup plus é t r o i t e si l ' o n e x p r i m e les t e - neurs en f o n c t i o n de l'inverse des distances, après changement de coordon- .0,27 0,090 0.089 0,327 0,061 0.071 E-3 0,016 1,14 0,0088 0,030 0,22 0,16 0,50 0,106 0,087 0,538 0,13 0,23 Seuil d e signification/calculatrice II59 ; Programme 2 1 ; module "statistiquesn. 0,61 10.58 10.53 10.50 0,251 0,287 0,655 0,13 O, 16 0,12 0,123 0,468 0,12 0,21 0,158 0,140 0,746 0,18 0,20 0,195 0,175 0,592 O, 1 3 O, 1 6